近日,美国国会美中经济与安全审查委员会在一份报告中,对中国发出最新指责称,“中国没有采取足够措施遏制非法芬太尼类物质流入美国”。
对此,12月2日晚间,国内麻醉药市占率最高的企业人福医药(600079)公告称,公司芬太尼系列产品属于受到严格管制的麻醉药品,同时该系列产品并未出口到美国。恩华药业(002262)也对e公司记者表示,公司芬太尼产品并不对外出口。
11月27日外交部例行记者会上,对于美方称“中国是其非法芬太尼最大源头”一事,外交部发言人耿爽驳斥称,中方在未发现芬太尼类物质在中国境内滥用的前提下,积极采取列管措施,截至目前,中国已经列管了25种芬太尼类物质和2种芬太尼前体;美方一再指责中方是其国内芬太尼类物质的重要源头,但从来没有向中方提供准确的数据和有效的证据。
人福医药:系列产品未出口到美国
在前述白宫声明中,美方表示中方同意将芬太尼指定为一种受控物质。正是这份声明,引起市场对A股相关公司是否受到事件波及的担忧。那么,具体影响又是如何?
针对“芬太尼类物质在美国走私滥用”以及“中美双方将高度关注并采取有效措施”的情况,人福医药12月2日晚间专门就此发布公告介绍公司相关情况。
据披露,枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼制剂及原料药为人福医药主要产品,公司芬太尼系列产品属于受到严格管制的麻醉药品,由控股子公司宜昌人福(上市公司持股67%)生产、销售。
在国内流通方面,人福医药芬太尼产品实行“定点生产企业→全国性批发企业(有资质)→区域性批发企业(有资质)→医疗机构”的购销流程;出口方面,在获得进口国官方颁发的进口许可证、国家药品监督管理局颁发的出口许可证以及其它资料齐全的情况下,按法律规定的程序报关,进行产品出口及销售。
经营数据显示,宜昌人福2017年芬太尼系列产品收入超过20亿元,其中出口销售收入约为500万元,主要出口至斯里兰卡、厄瓜多尔、菲律宾、土耳其等国家或地区,采购方均为进口国的国家官方采购机构、当地官方认可的具有管制药品经营资质的公司或当地具有管制药品生产资质的工厂。
据披露,截至目前,宜昌人福没有任何芬太尼类物质(中间体、原料或制剂)出口到美国。
恩华药业:正在发展换代产品
对于前述芬太尼事件,恩华药业相关负责人向证券时报·e公司记者表示,“这对我们其实没什么影响,公司的芬太尼产品并不对外出口,芬太尼原料也是全部用于公司自己生产制剂产品,并不对外销售。”
“芬太尼其实是一款老产品,在临床使用上也在萎缩,现在年销售收入也就四五百万元,占公司的收入比例很小,”上述负责人介绍说,“目前公司正将重点放在升级换代产品上,瑞芬太尼以及未来的舒芬太尼,在临床使用上的效果更好。”
公开资料显示,2014年10月,恩华药业的注射用盐酸瑞芬太尼药品注册证书获得核准签发,其成为全国第三家获批生产的企业,公司预计其舒芬太尼产品明年上半年就能获批生产。
