1月27日盘后,复星医药发布公告称,近日,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)关于同意注射用 FN-1501(以下简称“该新药”)对晚期恶性实体瘤患者进行剂量探索Ⅰ期临床研究及对晚期肝细胞癌患者进行Ⅱ期临床研究的批准。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内开展该新药用于本次获批适应症的临床试验。
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